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                                                                发稿时间:2020-06-02 21:34:10

                                                                美国总统特朗普5月29日举行记者会时称,中国政府的无能导致全世界受苦受难。他说,为何中国不让武汉感染者到中国其他地区去,却容许他们自由地在包括欧美在内的世界各地旅行。中方对此有何回应?

                                                                事实是最好的回答。中方于1月23日关闭了离汉通道,1月24日至4月8日武汉无商业航班,亦无列车离汉。这既包括了从武汉到中国其他城市,当然也包括了从武汉到其他国家。美国三大航空公司1月31日即宣布停飞中美之间直航航班,美国政府2月2日全面禁止中国公民和过去14天到访过中国的外国人入境。不知何来让感染者“自由旅行”一说?

                                                                吉利德将于未来几周内提交完整的数据,以便在同行评审的期刊上发表。

                                                                在6月1日举行的外交部例行记者会上,环球时报-环球网记者就此问题向发言人提问,发言人赵立坚回应称,美方有关做法是赤裸裸的政治迫害和种族歧视,严重侵害中国在美留学和研究人员合法权益,与美方自我标榜的开放自由理念和美国领导人公开作出的承诺背道而驰,与开展国际人才交流的时代潮流背道而驰,给中美正常人文交流与人员往来带来严重消极影响。我们对此表示强烈谴责,坚决反对。

                                                                吉利德对这一结果表示:与单一的护理标准治疗相比,使用瑞德西韦5天疗程的临床疗效显著提高。该试验补充了先前研究中的数据,证明瑞德西韦对新冠肺炎入院患者体现出有利疗效。

                                                                吉利德在声明中介绍,研究表明,与标准护理组相比,使用瑞德西韦5天疗程的对照组中,有65%的患者在第11天出现临床改善;与标准护理组相比,使用瑞德西韦10天疗程的患者也体现出临床改善趋向,但未达到统计学意义。在这两个治疗组中,都没有新的关于瑞德西韦的安全信号出现。

                                                                当前,美国国内疫情形势仍然十分严重。人命关天,救人要紧。 向中国“甩锅”赶不走病毒,更救不了病人。我们奉劝美方那些仍想把病毒标签化、政治化的人,把心思和精力放到抗击国内疫情上。北京时间6月1日晚,吉利德科学(Gilead Science)宣布了瑞德西韦(Remdesivir)治疗新冠肺炎中症患者的三期SIMPLE试验的顶线结果:与标准护理组相比,使用瑞德西韦5天疗程的对照组中,有65%的患者在第11天出现临床改善。

                                                                赵立坚说,事实证明,民意不可违,企图搞脱钩,甚至发动对华新冷战,把中美推向冲突对抗,在中美人民之间制造隔阂的图谋不可能得逞。“我们敦促美方立即停止利用各种借口,对在美中国留学和研究人员的无端限制和打压,立即撤销这一错误决定,尊重和保障中国在美留学人员的合法权益。”2020年6月1日,外交部发言人赵立坚主持例行记者会,部分内容如下

                                                                根据公开报道,加拿大几个大省疫情统计数据显示,病毒系由美国旅行者传入加拿大。法国巴斯德研究所研究发现,在法国当地传播病毒毒株来源不明。俄罗斯输入病例无一例来自中国。澳大利亚卫生部数据显示,从东北亚输入病例所占比重极小。新加坡从中国输入病例不及从其他国家输入的1/10。 日本国立传染病研究所表示,3月以后在日本扩散的疫情并非源自中国。

                                                                瑞德西韦目前已经被日本政府获批用于治疗新冠肺炎。美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了瑞德西韦的紧急使用授权,用于治疗新冠肺炎住院重症患者,该授权是临时性的。瑞德西韦的提交、审查和批准程序仍在进行。在多数国家和地区,瑞德西韦仍是未获批准的研究性药物。